Masuk atau Daftar

Alo! Masuk dan jelajahi informasi kesehatan terkini dan terlengkap sesuai kebutuhanmu di sini!
atau dengan
Facebook
Masuk dengan Email
Masukkan Kode Verifikasi
Masukkan kode verifikasi yang telah dikirimkan melalui SMS ke nomor
Kami telah mengirim kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Kami telah mengirim ulang kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Terjadi kendala saat memproses permintaan Anda. Silakan coba kembali beberapa saat lagi.
Selanjutnya

Tidak mendapatkan kode? Kirim ulang atau Ubah Nomor Ponsel

Mohon Tunggu dalam Detik untuk kirim ulang

Nomor Ponsel Sudah Terdaftar

Nomor yang Anda masukkan sudah terdaftar. Silakan masuk menggunakan nomor [[phoneNumber]]

Masuk dengan Email

Silakan masukkan email Anda untuk akses Alomedika.
Lupa kata sandi ?

Masuk dengan Email

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk akses Alomedika.

Masuk dengan Facebook

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk verifikasi akun Alomedika.

KHUSUS UNTUK DOKTER

Logout
Masuk
Download Aplikasi
  • CME
  • Webinar
  • E-Course
  • SKP
  • Diskusi Dokter
  • Penyakit & Obat
    Penyakit A-Z Obat A-Z Tindakan Medis A-Z
general_alomedika 2022-04-07T20:23:40+07:00 2022-04-07T20:23:40+07:00
Faktor VIII
  • Pendahuluan
  • Farmakologi
  • Formulasi
  • Indikasi dan Dosis
  • Efek Samping dan Interaksi Obat
  • Penggunaan pada Kehamilan dan Ibu Menyusui
  • Kontraindikasi dan Peringatan
  • Pengawasan Klinis

Pendahuluan Faktor VIII

Oleh :
dr. Reren Ramanda
Share To Social Media:

Faktor VIII atau antihemophilic factor (AHF) adalah obat yang bersumber dari konsentrat protein endogen faktor VIII dari plasma manusia, berfungsi dalam proses aktivasi jalur koagulasi. Faktor VIII merujuk pada bentuk liofilisasi (pengeringan beku) dari konsentrat faktor VIII dalam plasma manusia yang telah menjalani teknik fraksinasi.[1,2]

Faktor VIII adalah salah satu faktor koagulasi pada jalur intrinsik yang sangat penting dalam proses pembekuan darah. Faktor VIII berfungsi sebagai kofaktor bagi faktor IXa yang dengan bantuan Ca+2 dan fosfolipid membentuk senyawa yang dapat mengkonversi faktor X menjadi bentuk aktifnya yaitu faktor Xa. Faktor Xa selanjutnya akan merangsang konversi protrombin menjadi trombin.[1,2]

Konsentrat Faktor VIII saat ini merupakan pilihan terapi utama untuk pasien hemofilia A, atau biasa dikenal dengan istilah hemofilia klasik. Faktor VIII diindikasikan baik sebagai terapi untuk menghentikan perdarahan, atau sebagai profilaksis perdarahan, contohnya pada prosedur sebelum operasi pasien hemofilia A, misalnya persiapan sebelum tindakan sirkumsisi.[3-6]

Faktor VIII umumnya tidak diberikan untuk pasien penyakit Von Willebrand (gangguan perdarahan nonhemofilia), karena rasio perbandingan kadar faktor von Willebrand dibanding faktor VIII pada sediaan ini sangat kecil dan tidak tetap. Konsentrat kombinasi faktor VIII ditambah faktor von Willebrand dapat digunakan sebagai terapi penyakit Von Willebrand. Namun, pemberian konsentrat faktor VIII saja pada penyakit Von Willebrand dapat diberikan jika pasien terbukti tidak efektif menerima desmopressin, atau desmopressin dikontraindikasikan pada pasien tersebut. [2,7,8]

Konsentrat Faktor VIII dapat bersumber dari plasma manusia (faktor VIII / AHF), hewan (babi / porcine AHF), dan teknologi rekombinan DNA yang saat ini telah dikembangkan hingga generasi ke-4. Rekombinan DNA generasi ke-1 dan ke-2 masih membutuhkan perantara protein hewan pada proses pembuatannya, contohnya bovine serum albumin (BSA). Sedangkan generasi ke-3 dan ke-4 saat ini lebih diminati karena sudah tidak memakai protein manusia dan hewan dalam proses pembuatannya, sehingga efek samping transmisi virus dari manusia atau hewan bisa diminimalisir.[3,4,9]

Sediaan porcine AHF diindikasikan terutama untuk acquired hemophilia A diakibatkan oleh adanya antigen faktor pembekuan VIII, atau untuk pasien hemofilia A yang telah membentuk antigen faktor VIII sebagai efek samping terapi konsentrat faktor VIII manusia (AHF). Sediaan ini memiliki kemungkinan reaksi hipersensitivitas silang yang lebih kecil terhadap antibodi faktor VIII manusia. [3-6,10]

Tabel 1. Deskripsi Singkat Faktor VIII

Perihal Deskripsi
Kelas Produk darah dan pengganti plasma[11]
Sub-kelas Produk darah[11]
Akses Resep
Wanita hamil

Kategori FDA: C[3]

Kategori TGA: B2[12]

Wanita menyusui Tidak diketahui apakah faktor VIII diekskresikan ke dalam air susu ibu[3]
Anak-anak Pemberiannya pada anak-anak dan infant telah disetujui, dan berdasarkan studi tidak ditemukan permasalahan untuk diberikan sebagai terapi hemofilia A pada anak[3]
Infant
FDA Approved

 

Referensi

1.Drugbank. Antihemophilic factor human. 2020. Available from : https://go.drugbank.com/drugs/DB13192
2.Badan POM RI. 2.9 Hemostatik dan Antifibrinolitik : Fraksi Faktor Viii, Kering (Fraksi Antihemofilik Manusia, Kering). 2015. Available from : http://pionas.pom.go.id/ioni/bab-2-sistem-kardiovaskuler-0/29-hemostatik-dan-antifibrinolitik
3.Drugs.com. Factor VIII. 2020. Available from : https://www.drugs.com/mmx/factor-viii.html
4. Orlova NA, Kovnir SV, Vorobiev II, Gabibov AG, Vorobiev AI. Blood Clotting Factor VIII: From Evolution to Therapy. Acta Naturae. 2013;5(2):19-39. Available from : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3695351/
5.National Center for Biotechnology Information (2020). PubChem Gene Summary for NCBI Gene 2157, F8 - coagulation factor VIII (human). 2020 Available from https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/gene/F8/human.
6.Bhopale, GM and Nanda, RK. Blood coagulation factor VIII: An overview. J. Biosci. 28 783–789. Available from : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14660878/
7.Pollak, ES. Medscape. von Willebrand Disease Treatment & Management. 2019. Available from : https://emedicine.medscape.com/article/206996-treatment
8.MIMS. Factor VIII + Von Willebrand Factor. 2020. Available from : https://www.mims.com/indonesia/drug/info/factor%20viii%20+%20von%20willebrand%20factor?mtype=generic
9. Lieuw K. Many factor VIII products available in the treatment of hemophilia A: an embarrassment of riches?. J Blood Med. 2017;8:67-73. Available from : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5479262/#!po=16.6667
10. Drelich, Douglass A. Hemophilia A Treatment & Management. Medscape. 2020. Available from : https://emedicine.medscape.com/article/779322-treatment#d1
11. Menteri Kesehatan Republik Indonesia. Daftar Obat Formularium Nasional. 2017. Available from : http://hukor.kemkes.go.id/uploads/produk_hukum/KMK_No._HK_.01_.07-MENKES-659-2017_ttg_Formularium_Nasional_.pdf
12.TGA. Covaltry, recombinant factor VIII. 2019. Available from : https://www.tga.gov.au/sites/default/files/auspar-octocog-alfa-bhk-with-vial-adapter-190423-pi.pdf

Farmakologi Faktor VIII

Artikel Terkait

  • Vaksinasi COVID-19 pada Hemofilia dan Gangguan Perdarahan Lain
    Vaksinasi COVID-19 pada Hemofilia dan Gangguan Perdarahan Lain
Diskusi Terkait
dr. Intan Fajriani
19 April 2022
Live Webinar Alomedika - Hari Hemofilia Sedunia : Perspektif Patologi Klinik. Rabu, 20 April 2022. Pukul : 14.00 - 15.30
Oleh: dr. Intan Fajriani
0 Balasan
ALO, Dokter!Jangan lewatkan Live Webinar dengan topik, "Hari Hemofilia Sedunia : Perspektif Patologi Klinik." Narasumber :Dr. dr. Usi Sukorini, M.Kes, Sp. PK...
dr. Gabriela Widjaja
07 April 2022
Kelainan Pembekuan Darah Herediter - Penyakit Dalam Ask the Expert
Oleh: dr. Gabriela Widjaja
1 Balasan
ALO dr. Desy, Sp PD ijin bertanya, bila kita mencurigai kelainan pembekuan darah herediter pada seorang pasien, pemeriksaan penunjang apa saja yang bisa...

Download Aplikasi Alomedika & Ikuti CME Online-nya!
Kumpulkan poin SKP sebanyak-banyaknya, Gratis!

  • Tentang Kami
  • Advertise with us
  • Syarat dan Ketentuan
  • Privasi
  • Kontak Kami

© 2021 Alomedika.com All Rights Reserved.